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    醫(yī)用口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN14683的測(cè)試要求詳解

    瀏覽次數(shù):0 | 2020-04-22 09:17

    億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


      在歐洲,口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動(dòng)防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中,醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品,并受醫(yī)療器械法規(guī)(Medical Device Regulation,MDR)EU 2017/745的管轄。
     
    醫(yī)用口罩EN14683測(cè)試要求
     
      歐洲“醫(yī)用防護(hù)”標(biāo)準(zhǔn)EN 14683中規(guī)定,醫(yī)用口罩根據(jù)細(xì)菌過(guò)濾效率分為I類和II類,II類則根據(jù)口罩的是否防飛濺而進(jìn)一步劃分,帶有“R”的口罩表示防飛濺。
     
      需要區(qū)分的是:I類醫(yī)用口罩的主要用途是保護(hù)患者免受感染源的侵害,可以防止佩戴者遭液體(飛沫、血液、體液)飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下,患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用口罩,以減少病菌傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場(chǎng)所的醫(yī)療防護(hù)人員。
     
    測(cè)試&方法 ASTM
    Level 1
    ASTM
    Level 2
    EN 14683  EN 14683 
    I 類 II 類 IIR類

    細(xì)菌過(guò)濾效率 BFE

    EN 14683 附錄 B

    ≥95% ≥98% ≥98%
    將口罩材料固定在氣溶膠室和六層活細(xì)胞顆粒采樣器之間,并將帶有金黃色葡萄球菌的氣溶膠引入真空的氣溶膠室,在氣流的牽引下穿過(guò)口罩和采樣器??谡值募?xì)菌過(guò)濾效率取決于遺留在口罩上菌落的形成單位的數(shù)量。

    壓力差

    EN 14683 附錄 C

    <40 Pa/cm² <60 Pa/cm² <60 Pa/cm²
    在測(cè)試裝置中,將氣體流量設(shè)為8L/min,測(cè)量氣流穿過(guò)規(guī)定面積的試驗(yàn)材料進(jìn)行氣體交換的壓力差,該測(cè)試結(jié)果為口罩透氣性的指標(biāo)。

    防合成血液穿透 

    ISO 22609

    無(wú)要求 無(wú)要求 ≥16,0 kPa
    將一定量的合成血液通過(guò)氣動(dòng)閥以預(yù)規(guī)定的速度噴射到測(cè)試樣上,以模擬血液和其他體液噴濺至樣品。目視檢查和擦拭口罩背面以確認(rèn)是否有滲透。

    微生物指標(biāo)

    (生物負(fù)荷)

    ISO 11737-1

    ≤30 cfu/g ≤30 cfu/g ≤30 cfu/g

    檢測(cè)樣品的微生物含量菌落總數(shù),以滿足醫(yī)療器械的微生物標(biāo)準(zhǔn)。


           億博檢測(cè)是國(guó)內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先的CE認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu),15年認(rèn)證咨詢經(jīng)驗(yàn),服務(wù)國(guó)內(nèi)兩千多家廠家。如果您正頭疼如何申請(qǐng)CE認(rèn)證,不妨來(lái)電與我們溝通,我們會(huì)提供最周全和具性價(jià)比的認(rèn)證方案,供您選擇。

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