胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問(wèn)。
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碎紙機(jī)CE認(rèn)證辦理有哪些流程
億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595
碎紙機(jī)CE認(rèn)證辦理有哪些流程?可以聯(lián)系億博工程師咨詢?cè)斍。碎紙機(jī)是由一組旋轉(zhuǎn)的刀刃、紙梳和驅(qū)動(dòng)馬達(dá)組成的。紙張從相互咬合的刀刃中間送入,被分割成很多的細(xì)小紙片,以達(dá)到保密的目的。碎紙機(jī)的結(jié)構(gòu)和工作原理:碎紙機(jī)有兩大主要部件“切紙刀”和“電動(dòng)馬達(dá)”,之間通過(guò)皮帶和齒輪使之緊密地連接在一起,馬達(dá)帶動(dòng)皮帶、齒輪,把能量傳送給切紙刀,而切紙刀通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng),用鋒利的金屬角把紙切碎。需要辦理CE認(rèn)證可以找億博檢測(cè)進(jìn)行辦理。
CE標(biāo)志的意義是什么?
CE標(biāo)志的意義在于:用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。
碎紙機(jī)ce認(rèn)證流程:
步驟一:確認(rèn)產(chǎn)品的指令和相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)不同的產(chǎn)品有不同的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要根據(jù)不同的指令來(lái)確定做哪些安全檢測(cè)。檢測(cè)認(rèn)證詳詢
步驟二:確認(rèn)產(chǎn)品是否符合詳細(xì)的要求首先你的產(chǎn)品需要滿足歐盟對(duì)于這項(xiàng)產(chǎn)品的相關(guān)法律規(guī)定,需要滿足所有的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。
步驟三:確認(rèn)該產(chǎn)品是否需要CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行安全檢查不是所有的指令都需要CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)來(lái)檢測(cè)的,所以你要確認(rèn)你的產(chǎn)品所需要符合的指令哪些需要做第三方公告機(jī)構(gòu)的檢測(cè)。
步驟四:測(cè)試產(chǎn)品根據(jù)上面確定的認(rèn)證指令開(kāi)始測(cè)試產(chǎn)品,保證其滿足歐盟的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)指令的不同有些需要送樣去歐洲實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,部分還需要?dú)W盟專家到工廠做審核。
步驟五:建立技術(shù)文檔:TCF根據(jù)產(chǎn)品所符合的指令要求和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要,建立技術(shù)文檔:TCF?膳cEC符合性聲明一起提交到相關(guān)授權(quán)部門。經(jīng)過(guò)以上步驟,就可以在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志,產(chǎn)品也就可以進(jìn)入歐盟市場(chǎng)了。
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測(cè)試報(bào)告(Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū)(對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
如果您想辦理產(chǎn)品CE認(rèn)證或者想了解更多資訊,可查看億博《CE認(rèn)證專欄》
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