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    歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?

    瀏覽次數(shù): | 2021-07-01 10:19

    億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


      歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
     
      解答:CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。
     
      歐盟授權(quán)代表(歐代地址)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
     
      歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative,EU Representative,歐代,EC REP,EU REP)簡介
     
    歐盟CE認(rèn)證
     
      參考文件歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
     
      MEDDEV 2.5/10
     
      GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES
     
      歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
     
      歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
     
      為了更好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時(shí)標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。
     
      EU DECLARATION OF CONFORMITY
     
      1.No…(unique identification of the product)
     
      2.Name and address of the manufacturer or his authorised representative:
     
      3.This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer(or installer):
     
      4.Object of the declaration(identification of product allowing traceability.It may include a colour image of sufficient clarity to enable the identification of the product,where appropriate.)
     
      5.The object of the declaration described in point 4 is in conformity with the relevant Union harmonisation legislation:
     
      6.References to the relevant harmonised standards used,or references to the specifications in relation to which conformity is declared:
     
      7.Where applicable:the notified body...(name,number)…performed…(description of intervention)…and issued the certificate:
     
      8.Additional information:
     
      Signed for and on behalf of:
     
      (place and date of issue)
     
      (name,function)(signature)
     
      辦理流程:
     
      1、取得聯(lián)系:提供必要的資料(公司名稱,聯(lián)系人,聯(lián)系電話,產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品型號(hào));
     
      2、簽訂合同:根據(jù)1所提供的資料,進(jìn)行評(píng)估費(fèi)用及周期,雙方達(dá)成共識(shí)后簽訂合同;
     
      3、安排資料:回傳申請(qǐng)表,相關(guān)資料,付款水單,寄送樣品;
     
      4、正常測試:工程師進(jìn)行測試,如有異常會(huì)及時(shí)反饋;
     
      5、頒發(fā)證書:測試合格,頒發(fā)證書或報(bào)告!

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    胡玲

    胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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