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歐盟CENELEC于2020年3月6日批準EN62368-1:2020+A11:2020最新標準
本文主要介紹歐盟CENELEC 于2020年3月6日正式批準EN 62368-1:2020+A11:2020最新版標準
2020-03-16
護目鏡的測試項目及辦理流程及要求是什么
本文主要介紹護目鏡CE認證辦理流程及要求是什么，護目鏡歸屬于CE認證下的PPE個人防護指令管控范圍，所以護目鏡出口歐洲都是必須要做CE認證的。
2020-03-11
哪些非醫(yī)療產品CE認證需要做MDR指令？
本文主要介紹哪些非醫(yī)療產品CE認證需要做MDR指令，如果您制造的設備屬于這些類別，并且想要繼續(xù)在歐盟銷售，請立即開始您的MDR項目！您必須在2020年5月25日之前做好準備！
2020-03-10
新版ETSI EN 300328 V2.2.2正式發(fā)布/無線智能家電企業(yè)請做好準備
本文主要介紹新版ETSI EN 300328 V2.2.2正式發(fā)布，無線智能家電企業(yè)請做好準備！
2020-03-06
