胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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LED燈具是否需要做激光FDA注冊(cè)?
億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595
LED燈具是否需要做激光FDA注冊(cè)?LED燈具產(chǎn)品出口美國是否需要做FDA?按道理來說是需要做FCC的,因?yàn)槭菐щ姰a(chǎn)品,同時(shí)LED燈具還需要做FDA,因?yàn)檫@是屬于激光類產(chǎn)品,需要做激光FDA注冊(cè),LED燈被納入FDA監(jiān)管范圍的是LED燈本身,如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產(chǎn)品,在清關(guān)材料中標(biāo)注清楚即可。LED燈具FDA注冊(cè)可以聯(lián)系億博工作人員進(jìn)行咨詢了解!
最近出現(xiàn)“查燈事件”,那么這個(gè)事件是真的還是假的?本次“查燈事件”的主導(dǎo)者的確是FDA,所以不要懷疑,不要否定,請(qǐng)各位燈具類目賣家要提高警惕,尤其是資料不齊全的,就需要清關(guān)行做規(guī)避。
為什么燈具屬于FDA審查類目?
在FDA負(fù)責(zé)的類目中,其中有一項(xiàng)為“放射性設(shè)備”,雖然普通燈具還不具備“放射性設(shè)備”的功能,但是“外貿(mào)老人”應(yīng)該知道,其實(shí)早在2017年LED燈就被納入FDA監(jiān)管范圍,那時(shí)在行業(yè)上也曾引起轟動(dòng),不少外銷型企業(yè)出口受到影響。所以為了避免影響銷售問題,盡快對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行FDA注冊(cè)。
企業(yè)該如何規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)?
如今,F(xiàn)DA又重新啟動(dòng)對(duì)燈具的嚴(yán)格審查,這就意味著燈具類產(chǎn)品要出口,必須經(jīng)過海關(guān)和FDA的雙重考驗(yàn),所以賣家在出售產(chǎn)品時(shí),一定要注意產(chǎn)品的合規(guī)性,資料不全的產(chǎn)品一定要補(bǔ)全資料。在做LED燈具產(chǎn)品FDA注冊(cè)的時(shí)候一定要找有美代的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)辦理!
激光FDA注冊(cè)所需資料有哪些?
1.申請(qǐng)表格
申請(qǐng)表:包括公司信息,產(chǎn)品信息等。
2.產(chǎn)品文件/技術(shù)規(guī)范產(chǎn)品文件/技術(shù)數(shù)據(jù):主要包括詳細(xì)說明/銷售手冊(cè),安裝手冊(cè),維護(hù)手冊(cè)等的準(zhǔn)備,產(chǎn)品裝配圖,產(chǎn)品技術(shù)信息,激光防護(hù)措施及其工作原理說明。
3.標(biāo)簽
標(biāo)簽:帶有警告標(biāo)志,產(chǎn)品標(biāo)簽,合格證明標(biāo)簽的英文標(biāo)簽(例如符合21 CFR 1040.10&1040.11)和出口標(biāo)簽等。
4.激光信息
激光設(shè)備信息:激光發(fā)生器類型,介質(zhì),激光光路圖,激光參數(shù),激光設(shè)備資格證書/測(cè)試記錄(如果從其他制造商處購買,需要提供制造商的信息,激光設(shè)備參數(shù)/數(shù)據(jù)表或說明,以及激光設(shè)備是否具有FDA認(rèn)證/FDA編號(hào)(如果有)。
5.功率計(jì)校準(zhǔn)報(bào)告
光功率計(jì)年度測(cè)量和驗(yàn)證的資格證書和報(bào)告。
6.質(zhì)量控制體系
質(zhì)量控制文件:主要包括內(nèi)部質(zhì)量控制流程圖,檢驗(yàn)程序,質(zhì)量控制規(guī)范/設(shè)計(jì)修改控制等;生產(chǎn)線采樣表,進(jìn)料檢驗(yàn)表,成品檢驗(yàn)清單,內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(包括表樣品)。
7.美國代理商/進(jìn)口商
美國代理商和美國進(jìn)口商的信息:包括聯(lián)系人姓名,電話/傳真/電子郵件,美國地址/郵政編碼,公司名稱和美國代理商授權(quán)協(xié)議。
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