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硅膠產(chǎn)品美國FDA認證辦理項目及流程
本文主要介紹硅膠產(chǎn)品美國FDA認證辦理項目及流程，一般能過FDA原料的硅膠制品都要選用高拉力硅膠，高通明硅膠原資料。近公司出產(chǎn)的產(chǎn)品都是歸于高功能產(chǎn)品也呈現(xiàn)過不少的難題，關(guān)于兒童樣式的玩具嬰幼兒的牙膠等等，客戶為此都提出高要求，高功能，所以在出產(chǎn)...
2023-04-13
消毒液FDA注冊辦理周期要多久
本文主要介紹消毒液FDA注冊辦理周期要多久，F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA由美國聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的更高執(zhí)法機關(guān)，也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保...
2023-04-13
激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要準備哪些資料
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要準備哪些資料，美國FDA規(guī)定，任何包含有電路并且發(fā)射出任何種類射線的產(chǎn)品都屬于電子放射產(chǎn)品。例如診斷（用X射線系統(tǒng)、激光手術(shù)器械，微波爐及手機等。而X射線、微波、無線電波（調(diào)頻RF）、激光、可見光、聲波、超聲以及...
2023-04-12
激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分
本文主要介紹激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分，F(xiàn)DA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質(zhì)類似I正C60825-1和GB7247....
2023-04-03
21CFR1040激光FDA檢測標準要求-激光FDA檢測機構(gòu)
本文主要介紹21CFR1040激光FDA檢測辦理機構(gòu)，21CFR1040激光FDA檢測辦理機構(gòu)。FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質(zhì)類...
2023-03-13
美國FDA注冊辦理步驟及重點要求
本文主要介紹美國FDA注冊辦理步驟及重點要求，F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電...
2023-02-06
激光產(chǎn)品FDA注冊要怎么做-FDA注冊詳細流程
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊要怎么做，F(xiàn)DA注冊詳細流程， 激光產(chǎn)品在生活中的許多領(lǐng)域都著廣泛的用途，它的安全和防護在市場上也是客戶所注重的。在我國的市場上，F(xiàn)DA是激光產(chǎn)品的測試，但是激光產(chǎn)品的測試比較嚴格，一般都是以美國FDA認證為標準。激光產(chǎn)品...
2022-12-19
激光FDA注冊-21CFR1040激光檢測等級如何劃分
本文主要介紹激光FDA注冊，21CFR1040激光檢測等級如何劃分，F(xiàn)DA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質(zhì)類似I正C60825-1和G...
2022-12-19
