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    歐盟擬進(jìn)一步限制接觸食品物料及其他產(chǎn)品的雙酚A含量

    瀏覽次數(shù): | 2016-05-31 17:12

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      據(jù)報,歐洲食品安全局已成立一個由國際專家組成的工作小組,以評估雙酚A (BPA) 對免疫系統(tǒng)的毒性,預(yù)期需時數(shù)月。

      2016年3月14日,世界貿(mào)易組織公布一則來自歐盟的通知,表示歐盟建議訂立針對在接觸食品物料中使用雙酚A的新規(guī)例。

      歐盟若訂立上述新規(guī)例,將直接影響塑料生產(chǎn)商及向歐盟出口食品的企業(yè)。建議中的規(guī)例將修訂第10/2011號規(guī)例,后者允許在歐盟的接觸食品物料中使用雙酚A。

      只有第10/2011號規(guī)例附件I所列的授權(quán)使用物質(zhì),才可以在制造物品的塑料層時故意使用。該附件列出的物質(zhì)包括:單體或其他初始物質(zhì);添加劑,不包括著色劑;聚合物生產(chǎn)助劑,不包括溶劑;以及微生物發(fā)酵生成的高分子。

      生產(chǎn)商一般使用雙酚A來制造適用于多種產(chǎn)品的聚碳酸酯塑料,包括電子設(shè)備、醫(yī)療器材、CD及DVD光碟,以及食品飲料容器。建議中的規(guī)例將涵蓋含有雙酚A并會接觸食品的塑料。被視為“接觸食品”的產(chǎn)品有薄膜和錫紙、塑料蓋以及一些家用物品如餐具及廚具等。

      2011年1月,歐洲委員會采納第2011/8/EU號指令,禁止在制造聚碳酸酯嬰兒奶瓶時加添雙酚A。公眾人士日益關(guān)注雙酚A可能有害人類健康,促使歐洲委員會作出上述決定。

      歐盟根據(jù)新的科學(xué)數(shù)據(jù)訂立新的每日容許攝取量后,歐洲委員會便草擬規(guī)例,以管制食品接觸物料的雙酚A含量,確保特定遷移限值(specific migration level)足以保護(hù)人類健康和安全。有報道指雙酚A或會損害腎肝和生殖系統(tǒng)。新的每日容許攝取量僅屬暫定,將來會再作評估。

      歐盟訂立新的每日容許攝取量后,特定遷移限值需要降低,以確保人類接觸到雙酚A的水平低于暫定每日容許攝取量。建議中的規(guī)例把特定遷移限值定為每公斤食品0.05毫克雙酚A,而現(xiàn)行規(guī)例為每公斤0.6毫克。建議規(guī)例并把每公斤0.05毫克的特定遷移限值,擴(kuò)展至生產(chǎn)過程中有使用雙酚A、施用于物料及物品的清漆或涂層。

      建議規(guī)例訂明核定程序,以確保投放歐盟市場的產(chǎn)品符合特定遷移限值。該核定程序已在現(xiàn)有的第10/2011號規(guī)例中列出。

      建議規(guī)例要求營運(yùn)商提供書面聲明,表示在各生產(chǎn)、加工及配送(零售除外)階段均符合規(guī)定。聲明須包含下列資料:

      (1) 發(fā)出合規(guī)聲明的營運(yùn)商的名稱及地址;

      (2) 制造或進(jìn)口涂層物料或物品的營運(yùn)商名稱及地址;

      (3) 負(fù)責(zé)檢測的實(shí)驗室名稱;

      (4) 被涂上清漆或涂層的物料或物品名稱;

      (5) 聲明日期;

      (6) 確認(rèn)施用于物料或物品的清漆或涂層符合特定遷移限值;

      (7) 說明涂層物料或物品的用途,例如會接觸甚么種類的食品。

      書面聲明必須配合遷移限值的轉(zhuǎn)變,適時更新。營運(yùn)商必須配合有關(guān)當(dāng)局要求,出示適當(dāng)?shù)奈募宰C明符合書面聲明的內(nèi)容,例如檢測結(jié)果、計算資料及其他分析或證據(jù)。

      建議規(guī)例將于今年9月通過,并于官方公報刊登,20天后生效。不過,規(guī)例的條文要在該日期的6個月后才會實(shí)施。

      另一方面,世界貿(mào)易組織于2016年4月21日刊登一則來自歐盟的通知,歐盟建議,修訂化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(REACH法規(guī))附件XVII中與雙酚A有關(guān)的部分,目的是禁止含雙酚A濃度相等于或超過0.02%的熱敏紙在市場出售。

      根據(jù)該通知,上述修訂料于2016年下半年獲得采納,并于官方公報刊登,20天后生效。不過,有關(guān)限制要在該日期的3年后才會實(shí)施。這段過渡期讓熱敏紙生產(chǎn)商有足夠時間修正產(chǎn)品,符合規(guī)定。


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