胡玲 2012年進入億博檢測技術(shù)有限公司，擔任高級銷售顧問。
精通各類檢測認證標準，服務過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式：13543272595（微信同號） 座機：0755-29413628
郵箱：huling@ebotek.cn
地址：深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信
資訊中心
深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
商標有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認證標志的注意事項
億博CE認證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認證服務機構(gòu)，已有超過十年的檢測認證經(jīng)驗，擁有資深技術(shù)團隊為您提供全方位檢測認證需求，服務熱線：135-4327-2595
對于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說，必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義，這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的：制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場之前，對它進行設計、生產(chǎn)、包裝和標簽的負責人，而不管這些工人是否由他自己或第三方以他的名義進行的。本指令中，制造商需滿足的責任也適用于那些對一種或多種現(xiàn)成產(chǎn)品進行組裝、包裝、加工、翻新和/或加貼標簽和/或確定其預期用途，并以其自己的名義投放市場的人。
在MDD中規(guī)定制造商對歐盟CE認證標志負責并應擔任指令中所規(guī)定的一切責任。所以，如果目前國內(nèi)廠家出口的產(chǎn)品是以國外進口商的名義出口的，那么原則上并不需要申請CE標志。但對于Ⅱa類(包括I*)以上的醫(yī)療器械，如果歐洲的公司從中國進口并打上自己的商標，一般這些歐洲公司的公告機構(gòu)會需要這些中國的實際制造商的證明。如果這些中國企業(yè)具有ISO 9000和EN 46000證書那就滿足了作為分承包的要求，但如果這些國內(nèi)的廠商打算今后以自己的名義在歐洲銷售醫(yī)療器械，則他們也必須獲得CE證書。
有產(chǎn)品辦理檢測認證或想了解更多詳情資訊，請聯(lián)系億博檢測中心！
億博檢測高級銷售顧問certified engineer
相關(guān)文章
此文關(guān)鍵詞：醫(yī)療器械CE認證,CE認證標志,歐盟CE認證
