CE認證_BD Viper(TM) LT系統(tǒng)Onclarity(TM) HPV檢測已獲歐盟CE/IV

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海2014年4月8日電 /美通社/ -- BD全球診斷系統(tǒng)業(yè)務日前宣布在全新 BD Viper™ LT系統(tǒng)上使用的 BD Onclarity™ HPV 檢測已經(jīng)得到了歐盟 CE/IVD 標志的使用許可。

　　BD Viper LT 系統(tǒng)

　　BD Onclarity™ HPV 檢測以 E6/E7 DNA 癌基因為目的基因，旨在幫助醫(yī)生獲得除第16型和第18型以外更多高危型（HR）HPV（人乳頭瘤病毒）DNA 的信息，為患者提供更加明智的治療決策。BD Onclarity™ HPV 檢測報告了關于6個獨立式 HR HPV 基因型（16、18、31、45、51和52）的結果，其余8個高風險型基因型分三類報告：（33、58）、（35、39、68）和（56、59、66）。利用同一樣品得到單個和分組的 HR HPV 基因型結果，無需其他處理步驟。

　　“宮頸癌一直是全球面臨的重大健康問題，嚴重威脅女性健康。我們推出了全新的平臺和檢測方法，能幫助醫(yī)生更全面地進行風險評估，”BD 診斷系統(tǒng)婦女健康和癌癥全球業(yè)務總經(jīng)理 Paul Holt 表示。“高危型 HPV 基因型持續(xù)存在并誘發(fā)宮頸癌的能力各不相同，這一點已經(jīng)十分清楚。BD Onclarity™ HPV 檢測篩選所有14種高危型，提供與患者出現(xiàn)宮頸癌前病變風險有關的基因型信息。”

　　近期，根據(jù)國際 HPV 臨床檢測性能指南，對 BD Onclarity™ HPV 檢測進行臨床評估，該檢測符合所有的合格標準。在倫敦、哥本哈根和愛丁堡的三家頂級HPV實驗室開展研究，對 BD Onclarity™ HPV 檢測和經(jīng)臨床驗證的對照標準品的性能進行了比較。該獨立研究亦指出在各個實驗室內，檢測表現(xiàn)出了出色的實驗室間和實驗室內重復性。

　　BD Viper™ LT 系統(tǒng)是一種臺式分子平臺，能自動進行樣品處理、核酸提取、即時聚合酶鏈式反應（RT-PCR）擴增和檢測以及結果報告，將最小化降低人為干預。BD Viper™ LT 系統(tǒng)能用刺穿封閉蓋和即用型試劑進行樣品管的處理。BD Viper™ LT 系統(tǒng)“進樣并執(zhí)行”的能力和易于操作的設計能真正地帶來“無需值守”的可能性，大幅度提高實驗室的工作效率。

　　BD Viper™ LT 系統(tǒng)和 BD Onclarity HPV 檢測的聯(lián)合使用，為病理和分子實驗室提供了創(chuàng)新性的解決方案，強化了臨床應用，增加了靈活性，并提高了實驗室效率。

　　基本上，所有宮頸癌病例均是被特定類型的人乳頭瘤病毒（HPV）誘發(fā)的。盡管HPV的基因型超過100種，但只有14個HR基因型被認為具有致癌性。在發(fā)展成宮頸癌之前，很多HR HPV結果為陽性的女性能自行消除感染。
 

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    產品通過進行CE認證，使其從設計，生產，包裝各方面更規(guī)范，更安全。從而，減少了可能由事故引起的消費者對制造商的起訴。購買保險的費用及售后維護費用也因此而降低。

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