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金融危機(jī)導(dǎo)致歐洲更加重視CE認(rèn)證標(biāo)志
受到金融危機(jī)的影響，歐洲國(guó)家嚴(yán)格要求進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量，歐洲國(guó)家將更加重視 CE 認(rèn)證 ，歐洲議會(huì)要求歐盟委員會(huì)采取必要的法律和行政措施，嚴(yán)把進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的消費(fèi)品安全關(guān)，確保其符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品沒(méi)有加貼 CE 認(rèn)證標(biāo)志 將不能夠進(jìn)入歐洲市...
2009-08-13
家用插頭插座出口歐盟加貼CE認(rèn)證標(biāo)志屬于濫用
前面給大家介紹了，歐盟嚴(yán)厲打擊誤用濫用 CE 認(rèn)證標(biāo)志行為，歐盟在 2008 年出臺(tái)了 765/2008/EC 和 768/2008/EC 兩項(xiàng)旨在嚴(yán)格 CE 認(rèn)證標(biāo)志的法規(guī)，從 2010 年 1 月 1 日起，相關(guān)產(chǎn)品出口至歐盟，如果誤用濫用 CE 認(rèn)證標(biāo)志，將受歐盟重罰。家用插頭插座出口歐...
2009-08-13
慧毅能達(dá)系列手持機(jī)產(chǎn)品正式通過(guò)產(chǎn)品CE認(rèn)證
CE 認(rèn)證 標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有 CE 認(rèn)證 標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 作為手持 POS 機(jī)行業(yè)的知名研發(fā)、制造廠商，慧毅...
2009-08-13
包含程序軟件的CE認(rèn)證要增加軟件的描述
在歐盟產(chǎn)品做 CE 認(rèn)證 的時(shí)候，有些產(chǎn)品包含了軟件程序，之前是沒(méi)有對(duì)軟件形式技術(shù)性的描述，從 2007 年下半年開始，對(duì)于符合歐盟 MDD/93/42 指令且包含程序軟件的 醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證 ，凡是這類醫(yī)療器械申請(qǐng) CE 認(rèn)證的時(shí)候，一定要提供軟件驗(yàn)證文件。 依據(jù)的...
2009-08-13
CE認(rèn)證是燃?xì)饩弋a(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的前提條件
燃?xì)饩弋a(chǎn)品在去年受到美國(guó)金融危機(jī)的影響，出口量出現(xiàn)萎縮的情況，燃?xì)饩咂髽I(yè)將出口市場(chǎng)瞄準(zhǔn)了歐盟國(guó)家，然而也就必須了解歐盟國(guó)家 CE 認(rèn)證知識(shí) ，關(guān)注歐盟國(guó)家 CE 認(rèn)證的動(dòng)態(tài) ， CE 認(rèn)證是燃?xì)饩弋a(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的前提條件，產(chǎn)品必須通過(guò) CE 認(rèn)證 ，并加貼...
2009-08-13
CE認(rèn)證對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)入歐洲是不是足夠？
大家都知道產(chǎn)品要想進(jìn)入歐洲市場(chǎng)必須要通過(guò) CE 認(rèn)證 ，加貼 CE 認(rèn)證標(biāo)志歐盟海關(guān)才允許產(chǎn)品入內(nèi)，否則不允許通過(guò)，那是不是對(duì)于產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，只做 CE 認(rèn)證就足夠了呢？下面準(zhǔn)測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)為您說(shuō)明產(chǎn)品進(jìn)入歐盟產(chǎn)品通過(guò) CE 認(rèn)證并不是充分必要條件。 大家都知道，...
2009-08-13
值得企業(yè)重視的CE認(rèn)證幾個(gè)問(wèn)題
CE 認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證 ，只有加貼 CE 認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品才能夠進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售，隨著我國(guó)對(duì)外市場(chǎng)的不斷加大，銷往世界各國(guó)的產(chǎn)品越來(lái)越多，銷往歐盟各國(guó)就需要 CE 認(rèn)證，今天深圳準(zhǔn)測(cè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)就對(duì)于企業(yè)平時(shí)遇到的 CE 認(rèn)證相關(guān)問(wèn)題做如下詳...
2009-08-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證申請(qǐng)流程
醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證 申請(qǐng)流程可以分成 10 個(gè)步驟： 1 、客戶提出 CE 認(rèn)證申請(qǐng)； 2 、我司協(xié)助客戶進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品分類，及提供認(rèn)證模式及相關(guān)的咨詢； 3 、我司幫助客戶確認(rèn)認(rèn)作那產(chǎn)品，并準(zhǔn)備報(bào)價(jià)資料； 4 、客戶確認(rèn)技術(shù)文件 TCF 及品質(zhì)管理系統(tǒng)已經(jīng)完成建...
2009-08-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證常用的標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證 常用認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)： EN540 醫(yī)療器械臨床研究 EN550 醫(yī)療器械滅菌 環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證和程序控制 EN868-1 醫(yī)療器械需要滅菌包裝材料和體系第一部分 : 常規(guī)要求和試驗(yàn)方法 EN980A1 醫(yī)療器械標(biāo)志標(biāo)簽用圖形符號(hào) EN1041 醫(yī)療器械制造商需提供的信息 E...
2009-08-13
