深圳億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)(EBOTEST)
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CE認(rèn)證對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)入歐洲是不是足夠？
大家都知道產(chǎn)品要想進(jìn)入歐洲市場(chǎng)必須要通過 CE 認(rèn)證 ，加貼 CE 認(rèn)證標(biāo)志歐盟海關(guān)才允許產(chǎn)品入內(nèi)，否則不允許通過，那是不是對(duì)于產(chǎn)品來說，只做 CE 認(rèn)證就足夠了呢？下面準(zhǔn)測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)為您說明產(chǎn)品進(jìn)入歐盟產(chǎn)品通過 CE 認(rèn)證并不是充分必要條件。 大家都知道，
2009-08-13
“3C”認(rèn)證標(biāo)志重要性
購買家電、兒童玩具、照明設(shè)備等應(yīng)看清產(chǎn)品是否在 3C 認(rèn)證范圍內(nèi)，認(rèn)準(zhǔn) 3C 認(rèn)證標(biāo)志，保存好票據(jù)。 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證簡(jiǎn)稱為 CCC 認(rèn)證，又稱 3C 認(rèn)證。在我國(guó)實(shí)施 3C 認(rèn)證制度，它是各國(guó)政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)
2009-08-13
《低壓成套無功功率補(bǔ)償裝置》強(qiáng)制性ccc認(rèn)證新版標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)事項(xiàng)
2009 年 4 月 1 日 實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn) GB/T15576-2008 ，，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委為了關(guān)于低壓成套無功功率補(bǔ)償裝置強(qiáng)制性 CCC 認(rèn)證 標(biāo)準(zhǔn)的有效實(shí)施，依據(jù)《關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證有關(guān)問題的通知》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委日前發(fā)布公告，明確了對(duì)應(yīng)的低壓成套無功功率補(bǔ)
2009-08-13
值得企業(yè)重視的CE認(rèn)證幾個(gè)問題
CE 認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證 ，只有加貼 CE 認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品才能夠進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售，隨著我國(guó)對(duì)外市場(chǎng)的不斷加大，銷往世界各國(guó)的產(chǎn)品越來越多，銷往歐盟各國(guó)就需要 CE 認(rèn)證，今天深圳準(zhǔn)測(cè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)就對(duì)于企業(yè)平時(shí)遇到的 CE 認(rèn)證相關(guān)問題做如下詳
2009-08-13
怎么通過CB認(rèn)證獲得CCC認(rèn)證證書
CCC 認(rèn)證 證書是由中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心 (CQC) 頒發(fā)的， CQC 認(rèn)可 CB 體系其它成員國(guó)頒發(fā)的 CB 認(rèn)證 證書以及 CB 報(bào)告，并將 CB 認(rèn)證證書作為頒發(fā) CCC 認(rèn)證證書的基
2009-08-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證申請(qǐng)流程
醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證 申請(qǐng)流程可以分成 10 個(gè)步驟： 1 、客戶提出 CE 認(rèn)證申請(qǐng)； 2 、我司協(xié)助客戶進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品分類，及提供認(rèn)證模式及相關(guān)的咨詢； 3 、我司幫助客戶確認(rèn)認(rèn)作那產(chǎn)品，并準(zhǔn)備報(bào)價(jià)資料； 4 、客戶確認(rèn)技術(shù)文件 TCF 及品質(zhì)管理系統(tǒng)已經(jīng)完成建
2009-08-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證常用的標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證 常用認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)： EN540 醫(yī)療器械臨床研究 EN550 醫(yī)療器械滅菌 環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證和程序控制 EN868-1 醫(yī)療器械需要滅菌包裝材料和體系第一部分 : 常規(guī)要求和試驗(yàn)方法 EN980A1 醫(yī)療器械標(biāo)志標(biāo)簽用圖形符號(hào) EN1041 醫(yī)療器械制造商需提供的信息 E
2009-08-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證八大步驟
醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證八大步驟： 1 、分析醫(yī)療器械特點(diǎn) 確定它是否在歐盟的 3 個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi) 2 、確認(rèn)適用的基本要求 指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對(duì)制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認(rèn)所有的適用于
2009-08-13
眼部防護(hù)用品CE認(rèn)證流程以及標(biāo)準(zhǔn)
一、 眼部防護(hù)用品 CE 認(rèn)證 簡(jiǎn)介 眼部防護(hù)用品 CE 認(rèn)證 標(biāo)志 是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有 眼部防護(hù)用品 CE 認(rèn)證 標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)
2009-08-13
壓力設(shè)備CE認(rèn)證需要提供的技術(shù)資料
壓力設(shè)備 CE 認(rèn)證 需要準(zhǔn)備的好產(chǎn)品技術(shù)資料： 產(chǎn)品尺寸及壓力規(guī)格說明 產(chǎn)品使用材料說明 產(chǎn)品設(shè)計(jì)及測(cè)試依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) (ASME, ANSI, API, BS, EN) 產(chǎn)品外觀圖 產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖 品質(zhì)系統(tǒng)文件 ( 檢驗(yàn)規(guī)范 )(ISO 9001 證書 ) 材料證明文件 ( 物理及化學(xué)特性 ) 壁厚 測(cè)試
2009-08-13
