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  • 深圳億博檢測CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認(rèn)證,3C認(rèn)證等各類檢測認(rèn)證服務(wù)。
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    太陽鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN1836被替代

    太陽鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN1836被替代

    太陽鏡相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)EN 1836:2005《個人眼睛防護(hù)——通用太陽鏡及墨鏡過濾片》于2013年9月30日被EN ISO 12311:2013;和EN ISO 12312-1:2013兩項標(biāo)準(zhǔn)替代

    2013-11-05

    CE認(rèn)證的流程CE認(rèn)證

    CE認(rèn)證的流程CE認(rèn)證

    CE認(rèn)證的流程 第一步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) 超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。 第二步:確定產(chǎn)品應(yīng)

    2013-10-12

    醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)文檔

    醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)文檔

    "技術(shù)文檔"是歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證指令中很重要的一個事項,它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資料和證明,供主管機(jī)關(guān)抽查,或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟CE認(rèn)證指令對于"技術(shù)檔案"的要求有所差別,在這里謹(jǐn)以中國出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例,加以

    2013-08-26

    歐盟CE認(rèn)證涉及到的幾個問題

    歐盟CE認(rèn)證涉及到的幾個問題

    隨著我國對外開放力度的不斷加大、國際影響力的日益提高以及融入全球經(jīng)濟(jì)步伐的加快,銷往世界各地的產(chǎn)品越來越多,相關(guān)產(chǎn)品的認(rèn)證需求越來越大,其中銷往歐盟各國的相關(guān)產(chǎn)品就涉及到CE認(rèn)證的問題。為了讓廣大企業(yè)少走彎路,節(jié)約成本,盡快獲得有效證書,加快

    2013-08-23

    進(jìn)行CE認(rèn)證有哪些注意事項

    進(jìn)行CE認(rèn)證有哪些注意事項

    歐盟CE認(rèn)證對生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個合格證。是進(jìn)入歐盟市場的通行證。現(xiàn)在世界的市場經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá),我國也是有很多商品北出口到了國外市場,歐盟市場就成為了很多商家的目標(biāo),但是想要進(jìn)入歐盟市場就必須要去

    2013-08-21

    企業(yè)產(chǎn)品做CE認(rèn)證的作用

    企業(yè)產(chǎn)品做CE認(rèn)證的作用

     歐盟CE認(rèn)證對生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個合格證。是進(jìn)入歐盟市場的通行證?,F(xiàn)在世界的市場經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá),我國也是有很多商品北出口到了國外市場,歐盟市場就成為了很多商家的目標(biāo),但是想要進(jìn)入歐盟市場就必須要

    2013-08-21

    歐盟低電壓機(jī)械CE認(rèn)證的要求

    歐盟低電壓機(jī)械CE認(rèn)證的要求

      對于大部分電器產(chǎn)品而言,大多數(shù)的歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)依循相同的基本安全原理。測試是為了要確保在正常執(zhí)行和錯誤狀況下的安全操作,這些可能包含操作者、旁觀者和服務(wù)人員的影響,要視環(huán)境及規(guī)格的限制而定,如此一來,所有可預(yù)測及合理操作模式,操作時的環(huán)

    2013-08-19

    歐盟CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

    歐盟CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

      “歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”是指由CEN、CENELEC和ETSI根據(jù)歐盟委員會與各成員國商議后發(fā)布的命令制定并批準(zhǔn)實施的歐洲標(biāo)準(zhǔn)。1999年以來,歐盟委員會向歐洲標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)下了26個標(biāo)準(zhǔn)化委托書,其中13個與新方法指令有關(guān)。CEN、CENELEC和ETSI制定“協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”的程序是公

    2013-08-13

    歐盟機(jī)械CE認(rèn)證指令 MD介紹

    歐盟機(jī)械CE認(rèn)證指令 MD介紹

    機(jī)械CE認(rèn)證指令98/37/EC 指1998年由歐洲共同體(EC- European Community)就是現(xiàn)在的歐盟(EU- EUROPEAN UNION)所共同立法通過的第37號指令。

    2013-08-13

    醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認(rèn)證

    醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認(rèn)證

      產(chǎn)品若要順利通過歐盟CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作。其一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。其二,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開

    2013-08-12

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