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二類醫(yī)療器械CE認證流程是什么？
億博CE認證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認證服務(wù)機構(gòu)，已有超過十年的檢測認證經(jīng)驗，擁有資深技術(shù)團隊為您提供全方位檢測認證需求，服務(wù)熱線：135-4327-2595
一、二類醫(yī)療器械CE認證
符合IIb類醫(yī)療器械的步驟
分類：確保該設(shè)備是IIb類醫(yī)療設(shè)備。
選擇合格評定路線：請參閱下面的流程圖。
編譯技術(shù)文件。
獲得CE認證機構(gòu)的認證
符合性聲明。
任命一名授權(quán)代表（持有技術(shù)文件以供主管當局檢查）
警惕和后市場監(jiān)督（貼上CE標志并銷售產(chǎn)品）
二、IIb類醫(yī)療器械的合格評定路線
如果設(shè)備屬于IIb類，除了定制或用于臨床研究的設(shè)備外，制造商應(yīng)為了貼上CE標志，：
1.遵循附件II（全面質(zhì)量保證）中關(guān)于EC符合性聲明的程序;在這種情況下，附件二第4點不適用;
要么
2.遵循附件III中關(guān)于EC型式檢驗的程序，并加上：
?。╥）附件IV中有關(guān)EC核查的程序；
要么
（ii）與附件V（生產(chǎn)質(zhì)量保證）中規(guī)定的EC合格聲明有關(guān)的程序；
要么
?。╥ii）與附件VI（產(chǎn)品質(zhì)量保證）中規(guī)定的EC合格聲明有關(guān)的程序。
三、有兩條路線：
1.認證機構(gòu)必須進行任何的附件二全面的質(zhì)量保證體系審核（ISO 13485：2003），
2.型式檢驗（附件III）加上這里給出的三個選項之一：
a.檢驗和測試每種產(chǎn)品或同批產(chǎn)品（附件IV）;要么
b.審核生產(chǎn)質(zhì)量保證體系（附件V:)ISO 13485：2003（不包括設(shè)計）或
c.最終檢驗和測試審核（附件VI:)ISO 13485：2003（不包括設(shè)計和制造）
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