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    醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類?

    瀏覽次數(shù):0 | 2021-01-26 16:03

    億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


      醫(yī)療器械ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
     
      在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須獲得CE標(biāo)志。CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售,無需進(jìn)一步控制。
     
      即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的,CE認(rèn)證標(biāo)志也是強(qiáng)制性的,制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的,則該責(zé)任屬于社區(qū)內(nèi)的進(jìn)口商。
     
      監(jiān)管背景
     
      目前有三個(gè)關(guān)鍵的歐洲指令來管理營(yíng)銷醫(yī)療設(shè)備的要求,兩種指令特定于特定類型的裝置:有源可植入裝置(例如可植入起搏器)和體外診斷醫(yī)療裝置(例如,用于確定患者對(duì)特定藥物的敏感性的測(cè)定)。本文考慮了根據(jù)第三條指令獲得CE標(biāo)志的程序,該標(biāo)志涵蓋所有其他類型的醫(yī)療器械(從敷料,血管支架和X光機(jī)到眼鏡)。
     
      請(qǐng)注意,2012年,歐盟委員會(huì)公布了取代這些指令的擬議立法。該法案預(yù)計(jì)將于明年初通過。
     
    醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類?
     
      醫(yī)療器械ce認(rèn)證選擇合格評(píng)定路線:
     
      為了獲得醫(yī)療器械的CE標(biāo)志,制造商必須遵循四種合格評(píng)定程序之一,具體程序取決于醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械可分為I類,IIa類,IIb類或III類。
     
      1)Class I other 1類其他
     
      2)Class I sterile 1類滅菌
     
      3)Class I measurement function 1類測(cè)量
     
      4)Class IIa 2a類
     
      5)Class IIb 2b類
     
      6)Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物
     
      從廣義上講,設(shè)備根據(jù)其感知的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類,考慮了許多因素,包括設(shè)備連續(xù)使用的時(shí)間長(zhǎng)短,是否具有侵入性以及是否含有任何藥用物質(zhì)。設(shè)備感知到的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)越高,通過合格評(píng)定程序?qū)ζ涫┘拥目刂圃絿?yán)格。
     
      每個(gè)制造商必須對(duì)其醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行分類,并選擇適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定程序。
     
      準(zhǔn)備評(píng)估程序-技術(shù)文件
     
      對(duì)于所有類別的設(shè)備,制造商需要提供技術(shù)文件。技術(shù)文件的要求取決于所選的合格評(píng)定程序。作為一般規(guī)則,文檔應(yīng)涵蓋產(chǎn)品的設(shè)計(jì),制造和預(yù)期操作。最終,制造商必須提供足夠的信息來證明該設(shè)備符合醫(yī)療設(shè)備指令的相關(guān)要求。
     
      醫(yī)療器械ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是:
     
      (1)EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求;
     
      (2)EN60601-1-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求及第一號(hào)修正;
     
      (3)EN60601-2-11醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求;
     
      (4)EN60601-1-2醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求1.2節(jié)并行標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容性——要求和測(cè)試。
     
      其中第(1)、(2)、(3)項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)兜碗妷?LVD)測(cè)試的依據(jù):第(4)項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪?EMC)測(cè)試的依據(jù)。
     
      為了獲得CE認(rèn)證標(biāo)志,醫(yī)療設(shè)備制造商將需要:
     
      1.對(duì)他們的設(shè)備進(jìn)行分類并選擇合適的符合性評(píng)估路線;
     
      2.準(zhǔn)備一份技術(shù)文件;
     
      3.進(jìn)行合格評(píng)定程序;
     
      4.從公告機(jī)構(gòu)獲得合格證書(如適用);
     
      5.向主管當(dāng)局登記(如果尚未登記)。

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    億博檢測(cè)高級(jí)銷售顧問certified engineer

    胡玲

    胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
    精通各類檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號(hào)) 座機(jī):0755-29413628
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