胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
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FDA美國(guó)授權(quán)代理人申請(qǐng)條件-FDA美代要求
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FDA美國(guó)授權(quán)代理人申請(qǐng)需要哪些條件?可以聯(lián)系我司億博檢測(cè)了解詳情,F(xiàn)如今所有在美國(guó)境外的申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)的公司或制造商必須通告FDA其美國(guó)授權(quán)代表的名稱(chēng),地址和電話號(hào)碼。無(wú)論一個(gè)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品涉及多少類(lèi)型。每一個(gè)公司的場(chǎng)所都要指定的一個(gè)美國(guó)授權(quán)代表。其主要目的是方便FDA在必要聯(lián)絡(luò),或透過(guò)美國(guó)代理人協(xié)調(diào)和制造商的一些法規(guī)相關(guān)事務(wù),美國(guó)代理人可以協(xié)助處理年度登記和繳費(fèi),增列產(chǎn)品注冊(cè),必要時(shí)協(xié)助和FDA聯(lián)絡(luò)并協(xié)調(diào)產(chǎn)品井口的法規(guī)相關(guān)問(wèn)題,和協(xié)助FDA和制造商協(xié)調(diào)有關(guān)審核等。
這里所說(shuō)的“美國(guó)FDA授權(quán)代理人”(U.S.Agent)并非企業(yè)在美國(guó)境內(nèi)的商業(yè)伙伴或者銷(xiāo)售代理,而是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,在美國(guó)境外的所有工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而指定其為美國(guó)FDA授權(quán)代理人。換言之,美國(guó)授權(quán)代理人不是銷(xiāo)售方面的代理人,而是醫(yī)療器械美國(guó)法規(guī)事務(wù)方面的代理人。
美國(guó)代理人必須為美國(guó)境內(nèi)的公民或者企業(yè)代理人,不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為美國(guó)境外的工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理人作為FDA和美國(guó)境外的工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)指定另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表美國(guó)境外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為境外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。
FDA規(guī)定,美國(guó)以外的醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)行申請(qǐng)F(tuán)DA申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),必須指定一名美國(guó)FDA代理人進(jìn)行,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)接收來(lái)自FDA的信息和文件。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷(xiāo)工廠的注冊(cè)編號(hào)。據(jù)2006年抽查結(jié)果顯示,約30%的美國(guó)代理人信息存在虛假成分或不存在。
如果企業(yè)注冊(cè)后,其美國(guó)代理人無(wú)法被FDA聯(lián)系上,則該企業(yè)會(huì)被立即取消此次注冊(cè),并被要求重新進(jìn)行注冊(cè)。也可能使FDA認(rèn)為企業(yè)所提供的相關(guān)信息不真實(shí)可靠,從而留下不良記錄。其職責(zé)主要是協(xié)助FDA與相應(yīng)的國(guó)外企業(yè)聯(lián)系就該國(guó)企業(yè)進(jìn)口或用于進(jìn)口到美國(guó)的產(chǎn)品回答相關(guān)的問(wèn)題;協(xié)助FDA制定國(guó)外工廠檢查的行程安排;當(dāng)FDA不能將信息或文件直接迅速的發(fā)到國(guó)外企業(yè)時(shí),可以將其發(fā)至相關(guān)的美國(guó)醫(yī)療器械代理人處。
為便于聯(lián)系,理念上講,企業(yè)可以找自己在美國(guó)的銷(xiāo)售商做企業(yè)的美國(guó)FDA授權(quán)代理人,但這種做法可能會(huì)造成很多不良后果。比如:
1、如果企業(yè)用自己的美國(guó)進(jìn)口商作為美國(guó)FDAAgent,那么將不能避免的讓有意向與您合作的其他進(jìn)口商知道您目前在和哪家進(jìn)口商進(jìn)行合作。如果這不是你您所希望的,那么選擇獨(dú)立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人,將可以避免將您目前的進(jìn)口商暴露在其他進(jìn)口商的面前。
2、當(dāng)企業(yè)選擇這個(gè)進(jìn)口商作為自己的FDA授權(quán)代人的時(shí)候,也就意味著如果企業(yè)將來(lái)想終止和這個(gè)美國(guó)進(jìn)口商的合作,并且更換FDA授權(quán)代理人的時(shí)候,將面臨極大的困難。遇到很多企業(yè)反映,當(dāng)自己和美國(guó)進(jìn)口商的商業(yè)合作破裂時(shí),企業(yè)受到進(jìn)口商的阻擾而無(wú)法更換FDA授權(quán)代理人,并且有些企業(yè)的信息受到進(jìn)口商的惡意篡改。
3、因分銷(xiāo)環(huán)節(jié)中的各種原因引起的產(chǎn)品召回或者其他不良事件,如果美國(guó)FDA就此提出質(zhì)疑或者進(jìn)行調(diào)查,作為利益相關(guān)方同時(shí)也是美國(guó)FDAAgent的進(jìn)口商會(huì)保護(hù)您的利益還是他們自己的利益呢?是否會(huì)做到公正、及時(shí)、準(zhǔn)確地向你通報(bào)相關(guān)事宜呢?此時(shí),只有獨(dú)立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人是最可靠的伙伴,維護(hù)您真正的利益!
4、進(jìn)口商通常專(zhuān)注于銷(xiāo)售和市場(chǎng),而非法律法規(guī)。通常難以及時(shí)地掌握相關(guān)法規(guī)變更,以及這些變更將對(duì)你的產(chǎn)品產(chǎn)生何種影響。作為您的FDA代理人,獨(dú)立的第三方美國(guó)FDA授權(quán)代理人將向您及時(shí)提供FDA的相關(guān)法規(guī)變更。
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