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    FDA注冊(cè)是什么意思-FDA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題解答

    瀏覽次數(shù): | 2023-12-06 09:20

    億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專(zhuān)業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線(xiàn):135-4327-2595


      美國(guó)FDA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?美國(guó)FDA認(rèn)證是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的認(rèn)證,旨在確保醫(yī)療器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類(lèi)別,其中包括醫(yī)療器械、藥品、食品等多種類(lèi)型的產(chǎn)品。
     
      1、FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎?
     
      答:FDA注冊(cè)沒(méi)有證書(shū)。產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),沒(méi)有FDA證書(shū)的說(shuō)法。
     
      2、FDA注冊(cè)需要指定的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?
     
      答:FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。FDA不會(huì)指定或推薦特定的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)。FDA會(huì)對(duì)一些服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行GMP質(zhì)量認(rèn)可,但并不直接與公眾進(jìn)行合作或認(rèn)證。
     
    FDA注冊(cè)
     
      3、FDA注冊(cè)需要美國(guó)代理人嗎?
     
      答:FDA注冊(cè)需要美國(guó)代理人。企業(yè)在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民或機(jī)構(gòu)作為其代理人,該代理人負(fù)責(zé)過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
     
      4、FDA注冊(cè)需要寄樣品嗎?
     
      答:FDA注冊(cè)不需要寄樣檢測(cè)。FDA注冊(cè)是基于誠(chéng)信宣告模式,企業(yè)對(duì)其產(chǎn)品的符合性和安全性負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。
     
      5、FDA注冊(cè)有效期多久?
     
      答:絕大多數(shù)產(chǎn)品的FDA注冊(cè)有效期為一年。每年需要重新進(jìn)行注冊(cè)并支付相應(yīng)的FDA年費(fèi)。
     
      6、FDA對(duì)各類(lèi)醫(yī)療器械的要求是什么?
     
     。1)、對(duì)Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品實(shí)行一般控制。絕大部分產(chǎn)品只需進(jìn)行FDA注冊(cè)、列名和實(shí)施GMP規(guī)范,產(chǎn)品即可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)(其中極少數(shù)產(chǎn)品GMP豁免,極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510k申請(qǐng)即PMN&lt;Premarket Notification&gt;);
     
     。2)、對(duì)Ⅱ類(lèi)產(chǎn)品實(shí)行特殊控制。企業(yè)在進(jìn)行FDA注冊(cè)和列名后,還需實(shí)施GMP和遞交510k申請(qǐng)(極少產(chǎn)品510k豁免);
     
     。3)、對(duì)Ⅲ類(lèi)產(chǎn)品實(shí)行上市前許可。企業(yè)在進(jìn)行FDA注冊(cè)和列名后,須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA(Premarket Application)申請(qǐng)。
     
     。4)、對(duì)Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品,企業(yè)向FDA遞交相關(guān)資料后,F(xiàn)DA只進(jìn)行公告,并無(wú)相關(guān)證件發(fā)給企業(yè);
     
     。5)、對(duì)Ⅱ、Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械,企業(yè)須遞交PMN或PMA,F(xiàn)DA在公告的同時(shí),會(huì)給企業(yè)以正式的市場(chǎng)準(zhǔn)入批準(zhǔn)函件,即允許企業(yè)以自己的名義在美國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)上直接銷(xiāo)售其產(chǎn)品。至于申請(qǐng)過(guò)程中是否到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)GMP考核,則由FDA根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、管理要求和市場(chǎng)反饋等綜合因素決定。

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    胡玲

    胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
    精通各類(lèi)檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過(guò)上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號(hào)) 座機(jī):0755-29413628
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