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美國FDA化妝品申報系統(tǒng)開放，2024年7月1日之前必須注冊完成
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美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）化妝品注冊系統(tǒng)于2023年12月18日正式開放！現(xiàn)在可以使用Cosmetics Direct門戶向美國食品和藥物管理局(FDA)提交《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要求的化妝品工廠注冊和產品清單。FDA還發(fā)布了最終指導文件《化妝品設施和產品的注冊和列名》，以協(xié)助設施注冊和產品列名提交流程。最終版本包括包含常見問題和解答的附錄。
FDA還發(fā)布了更新版本的結構化產品標簽(SPL)實施指南，其中包含化妝品設施注冊和產品清單的驗證程序。
合規(guī)的時間節(jié)點：
2023年11月8日，F(xiàn)DA發(fā)布指導意見，表示打算將MoCRA規(guī)定的化妝品設施注冊和化妝品列名要求的執(zhí)行延遲六個月，以幫助確保行業(yè)有足夠的時間提交此類設施注冊和產品列名信息。
FDA不打算在法定截止日期2023年12月29日后的六個月內或2024年7月1日之前額外執(zhí)行與化妝品設施注冊和化妝品上市相關的要求，以便為受監(jiān)管行業(yè)提供額外的時間來遵守這些要求要求。
此外，F(xiàn)DA不打算對2022年12月29日之后首次從事化妝品生產或加工的設施的所有者或經營者強制執(zhí)行注冊要求，也不打算對2022年12月29日之后首次上市的化妝品執(zhí)行上市要求，直到2024年7月1日。
建議化妝品出口企業(yè)盡快完成注冊以盡早實現(xiàn)合規(guī)。
美國FDA要求所有美國或非美化妝品生產企業(yè)都必須進行企業(yè)注冊，并且產品責任人還需將產品進行列名。此外非美企業(yè)必須指定一個美國代理與FDA進行聯(lián)絡。
化妝品FDA注冊怎么做？
FDA化妝品備案注冊主要分為兩個部分，分別為企業(yè)注冊以及產品列名。
注冊周期：3個工作日
資料要求：
企業(yè)注冊需要：公司名稱地址、聯(lián)系人名字電話郵箱、化妝品品牌、標簽上的公司名字、FEI登記號碼、美國代理聯(lián)系人信息及聯(lián)系方式、
產品登記需要：聯(lián)系人名字電話郵箱、產品名稱、是否有香料（口味、氣味、無）、包裝圖（包括正面、背面和側面）。
有效期：
企業(yè)注冊2年有效，產品注冊1年有效。
億博檢測可以協(xié)助化妝品企業(yè)：
1.FDA化妝品企業(yè)注冊
2.FDA化妝品產品列名
3.美國代理人服務
4.企業(yè)FEI號申請
5.化妝品成分、標簽審核與設計
6.FDA扣貨協(xié)助
7.綠名單增加及黑名單除名（DWPE）
8.化妝品測試
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此文關鍵詞：美國FDA化妝品注冊
