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CE認證歷史背景由來
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CE認證標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有CE認證標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。那么誰知道CE認證（合格評定）是怎么由來的呢？下面深圳億博認證機構為您提供的CE認證由來。
認證工作的發(fā)展歷經(jīng)一個多世紀，從民間自發(fā)走向政府利用認證制度來規(guī)范市場。但由于質(zhì)量市場的廣闊，各類民間從事認證的各類機構紛紛誕生，這里面確實有一批能站在第三方立場，以科學、公正的手段和方法為客戶提供有效服務，贏得了聲譽，但是也存在著一批以營利為目的的假冒偽劣機構，不僅敗壞了認證的聲譽，同時也為客戶帶來不應有的損失。例如，僅在美國從事認證的機構多達400多家，而在歐洲則有1000多個認證機構，近萬個產(chǎn)品檢驗機構，這種數(shù)量太多、不分的局面使客戶無所適從。迫切希望政府出面給予正確管理和規(guī)范。
1982年，英國政府發(fā)表《質(zhì)量白皮書》，該白皮書檢討了英國產(chǎn)品在國際市場聲譽下降，市場份額越來越小的原因之后，提出了許多具體的解決問題的措施，其中之一就是建立國家認可制，對在英國從事認證的機構進行國家認可，認可的準則采用ISO/IEC指南以及英國的補充要求。1985年，在英國貿(mào)工部的授權下，由英國標準化協(xié)會(BSI)等16個來自政府部門、工業(yè)聯(lián)合會、商會等單位組成了英國認證機構國家認可組織(NACC脅。與此相對應，還將原校準實驗室認可組織(BCS)和檢測實驗室認可組織(NATLAS)合并成為英國測試實驗室國家認可組織(NAMAS)，形成了國家認可機構和認可體制。去年5月，為進一步適應國際要求，又將NACCB與NAMAS合并，成立了英國認可組織(UKAS)。迄今為止，英國共認可從事認證的機構38個，認可的業(yè)務范圍大致分為四類：
(1)型式批準，(2)產(chǎn)品認證，(3)體系認證/注冊，(4)認證人員注冊。
各被認可機構的范圍不一，有的四項內(nèi)容全有，有的只有一項，例如體系認證。在實驗室認可方面，英國已認可從事計量標準實驗室近300家，檢測實驗室1700多家。
在英國的帶領下，特別是歐共體一體化的要求，使得歐共體12國和歐洲貿(mào)易聯(lián)盟7國，紛紛建立起本國的國家認可機構，推行國家認可制。加拿大、澳大利亞、新西蘭，以及東盟國家、巴西、印度也相繼效仿。美國和日本則建立起對從事體系認證的機構進行認可的國家認可制，迄今為止建立起國家認可制的國家近40個。
國家認可制的建立為走向國與國之間相互承認，以至走向國際相互承認前進了一大步。在此之前，相互承認只停留在檢驗機構相互承認檢驗結果，檢查機構相互承認檢查報告，認證機構相互承認認證結果，但由于這些機構眾多，談起來不容易，特別是最終達到國家之間相互承認對方的一攬子認證制度更不容易。有了國家認可制，且一個國家只有一個，大家都按ISO/IEC準則行事，相互談有共同語言，同行評議有基礎，而且易于解決一攬子問題。因此，建立國家認可制是合格評定工作發(fā)展到今天的必然趨勢，也是各國必定要走的方向。
從70年代起，國際標準化組織與國際電工委員會在建立認證準則、指南的同時，開始研究試點以某類產(chǎn)品為基礎的國際認證制，1980年和1984年IEC分別建立了有關電子元器件和電工產(chǎn)品安全的國際認證組織IECQ和IECEE。與此同時，在80年代中期，國際標準化組織應世界衛(wèi)生組織的要求，為在世界范圍內(nèi)防止艾滋病的漫延，開始著手研究建立國際橡膠避孕套認證體系。后來由于許多國家提出單純控制該產(chǎn)品的質(zhì)量并不能達到控制艾滋病的目的而使這一工作陷于停頓。自IS09000頒布之后，IS0主要精力放在建立體系認證/注冊相互承認方面，籌備成立ISO/IEC質(zhì)量體系評定國際承認制度QSAR。
此外，一些國際性組織也相應開展了某一領域的認證制度。例如，世界衛(wèi)生組織建立的用于國際貿(mào)易的藥品認證互認制度;國際羊毛局開展的純羊毛標志制度z國際海事組織、國際船級社協(xié)會和國際船東保險商組織開展的對各國船級社進行IS09000注冊制度等。
然而，近年來，國際質(zhì)量認證活動有一個新的動向，那就是正在人們致力于逐步建立以國際標準為依據(jù)的國際認證制、并大力促進建立國際認證相互承認體系的同時，一股加強區(qū)域性認證的勢力正在加強。這突出地表現(xiàn)在歐共體建立的合格評定制度。下面對歐洲這一做法進行簡要說明:
為了在21世紀成為世界經(jīng)濟的主宰，以便和美、日抗衡，歐洲共同體12國和歐洲自由貿(mào)易6國決定聯(lián)合起來，建立歐洲統(tǒng)一市場，實現(xiàn)人員、資金、商品和服務的四大自由流通，從而增強歐洲的經(jīng)濟實力。1985年，歐洲共同體委員會發(fā)表"完善內(nèi)部市場白皮書"，列出了實現(xiàn)統(tǒng)一市場的時間表和消除內(nèi)部壁壘的立法計劃。1987年歐洲議會正式通過"歐洲統(tǒng)一法案"，規(guī)定了于1992年1月1日起正式建立歐洲統(tǒng)一市場。
在實現(xiàn)四大流通中，實現(xiàn)商品在大市場中自由流通是極為復雜和艱巨的任務。但歐共體決心消除由于各國法規(guī)、標準以及為證明符合法規(guī)和標準要求而建立的合格評定制度不一致而造成的技術壁壘。歐洲有一個估算，在內(nèi)部市場中由于技術壁壘帶來的重復檢驗、認證每年多支出高達1000億歐洲貨幣單位，而消除這些壁壘，則每年可增加的效益則高達2000一3000億歐洲貨幣單位，從而大大增強歐洲經(jīng)濟實力。
1985年5月7日，歐共體理事會通過"技術協(xié)調(diào)和標準化新方法"的決議，規(guī)定了消除內(nèi)部統(tǒng)一市場技術壁壘的原則。即:
從1985年起，凡涉及安全、健康、環(huán)境保護方面的商品，由歐洲議會統(tǒng)一立法，以指令的形式頒布，各國必須無條件地將此變?yōu)楸緡伞?/span>
指令中只規(guī)定安全的最基本的要求，詳細規(guī)定由歐洲標準化委員會(CEN)，歐洲電工委員會(CENELEC)和歐洲通訊標準化協(xié)會(ETSI)制定成歐洲標準，法規(guī)中囊括的標準視為法規(guī)的組成部分，需強制執(zhí)行。
為證明符合歐洲技術法規(guī)和標準的要求，建立統(tǒng)一的歐洲CE標志合格評定制度。
為方便制造商，CE認證標志合格評定制度規(guī)定了取得CE認證標志的8種模式，每一類產(chǎn)品必須規(guī)定不低于2種取得CE認證標志的途徑。
對1985年之前，歐洲已建立或達成某些諒解的諸如汽車、藥品、食品、化學品等，暫保留原來的要求，時機成熟時逐步過渡。
建立歐洲檢驗與認證組織(E0TC)，以協(xié)調(diào)各國現(xiàn)有的認證制度。在歐洲各國按EN45000系列標準的基礎上，要求各國建立國家認可制，并由各國通報機構向E0TC通報被認可機構的名單，由EOTC統(tǒng)一公布，作為歐洲承認的可以承擔合格評定(認證)的機構，這些機構被稱之為被通告的機構(一Notifiedbody)，以正確引導制造商。
迄今為止，歐共體已頒布指令14個，他們是：
壓力容器；玩具安全；機械安全；電磁兼容；非自動衡器；活動的植入人體的醫(yī)療器械；燃器用具；個人防護設備；通訊終端設備；燃油或燃氣新型鍋爐；醫(yī)療器械；防爆電氣設備；電梯；移動式機械和起重設備；人員提升設備等。
認證工作的發(fā)展歷經(jīng)一個多世紀，從民間自發(fā)走向政府利用認證制度來規(guī)范市場。但由于質(zhì)量市場的廣闊，各類民間從事認證的各類機構紛紛誕生，這里面確實有一批能站在第三方立場，以科學、公正的手段和方法為客戶提供有效服務，贏得了聲譽，但是也存在著一批以營利為目的的假冒偽劣機構，不僅敗壞了認證的聲譽，同時也為客戶帶來不應有的損失。例如，僅在美國從事認證的機構多達400多家，而在歐洲則有1000多個認證機構，近萬個產(chǎn)品檢驗機構，這種數(shù)量太多、不分的局面使客戶無所適從。迫切希望政府出面給予正確管理和規(guī)范。
1982年，英國政府發(fā)表《質(zhì)量白皮書》，該白皮書檢討了英國產(chǎn)品在國際市場聲譽下降，市場份額越來越小的原因之后，提出了許多具體的解決問題的措施，其中之一就是建立國家認可制，對在英國從事認證的機構進行國家認可，認可的準則采用ISO/IEC指南以及英國的補充要求。1985年，在英國貿(mào)工部的授權下，由英國標準化協(xié)會(BSI)等16個來自政府部門、工業(yè)聯(lián)合會、商會等單位組成了英國認證機構國家認可組織(NACC脅。與此相對應，還將原校準實驗室認可組織(BCS)和檢測實驗室認可組織(NATLAS)合并成為英國測試實驗室國家認可組織(NAMAS)，形成了國家認可機構和認可體制。去年5月，為進一步適應國際要求，又將NACCB與NAMAS合并，成立了英國認可組織(UKAS)。迄今為止，英國共認可從事認證的機構38個，認可的業(yè)務范圍大致分為四類：
(1)型式批準，(2)產(chǎn)品認證，(3)體系認證/注冊，(4)認證人員注冊。
各被認可機構的范圍不一，有的四項內(nèi)容全有，有的只有一項，例如體系認證。在實驗室認可方面，英國已認可從事計量標準實驗室近300家，檢測實驗室1700多家。
在英國的帶領下，特別是歐共體一體化的要求，使得歐共體12國和歐洲貿(mào)易聯(lián)盟7國，紛紛建立起本國的國家認可機構，推行國家認可制。加拿大、澳大利亞、新西蘭，以及東盟國家、巴西、印度也相繼效仿。美國和日本則建立起對從事體系認證的機構進行認可的國家認可制，迄今為止建立起國家認可制的國家近40個。
國家認可制的建立為走向國與國之間相互承認，以至走向國際相互承認前進了一大步。在此之前，相互承認只停留在檢驗機構相互承認檢驗結果，檢查機構相互承認檢查報告，認證機構相互承認認證結果，但由于這些機構眾多，談起來不容易，特別是最終達到國家之間相互承認對方的一攬子認證制度更不容易。有了國家認可制，且一個國家只有一個，大家都按ISO/IEC準則行事，相互談有共同語言，同行評議有基礎，而且易于解決一攬子問題。因此，建立國家認可制是合格評定工作發(fā)展到今天的必然趨勢，也是各國必定要走的方向。
從70年代起，國際標準化組織與國際電工委員會在建立認證準則、指南的同時，開始研究試點以某類產(chǎn)品為基礎的國際認證制，1980年和1984年IEC分別建立了有關電子元器件和電工產(chǎn)品安全的國際認證組織IECQ和IECEE。與此同時，在80年代中期，國際標準化組織應世界衛(wèi)生組織的要求，為在世界范圍內(nèi)防止艾滋病的漫延，開始著手研究建立國際橡膠避孕套認證體系。后來由于許多國家提出單純控制該產(chǎn)品的質(zhì)量并不能達到控制艾滋病的目的而使這一工作陷于停頓。自IS09000頒布之后，IS0主要精力放在建立體系認證/注冊相互承認方面，籌備成立ISO/IEC質(zhì)量體系評定國際承認制度QSAR。
此外，一些國際性組織也相應開展了某一領域的認證制度。例如，世界衛(wèi)生組織建立的用于國際貿(mào)易的藥品認證互認制度;國際羊毛局開展的純羊毛標志制度z國際海事組織、國際船級社協(xié)會和國際船東保險商組織開展的對各國船級社進行IS09000注冊制度等。
然而，近年來，國際質(zhì)量認證活動有一個新的動向，那就是正在人們致力于逐步建立以國際標準為依據(jù)的國際認證制、并大力促進建立國際認證相互承認體系的同時，一股加強區(qū)域性認證的勢力正在加強。這突出地表現(xiàn)在歐共體建立的合格評定制度。下面對歐洲這一做法進行簡要說明:
為了在21世紀成為世界經(jīng)濟的主宰，以便和美、日抗衡，歐洲共同體12國和歐洲自由貿(mào)易6國決定聯(lián)合起來，建立歐洲統(tǒng)一市場，實現(xiàn)人員、資金、商品和服務的四大自由流通，從而增強歐洲的經(jīng)濟實力。1985年，歐洲共同體委員會發(fā)表"完善內(nèi)部市場白皮書"，列出了實現(xiàn)統(tǒng)一市場的時間表和消除內(nèi)部壁壘的立法計劃。1987年歐洲議會正式通過"歐洲統(tǒng)一法案"，規(guī)定了于1992年1月1日起正式建立歐洲統(tǒng)一市場。
在實現(xiàn)四大流通中，實現(xiàn)商品在大市場中自由流通是極為復雜和艱巨的任務。但歐共體決心消除由于各國法規(guī)、標準以及為證明符合法規(guī)和標準要求而建立的合格評定制度不一致而造成的技術壁壘。歐洲有一個估算，在內(nèi)部市場中由于技術壁壘帶來的重復檢驗、認證每年多支出高達1000億歐洲貨幣單位，而消除這些壁壘，則每年可增加的效益則高達2000一3000億歐洲貨幣單位，從而大大增強歐洲經(jīng)濟實力。
1985年5月7日，歐共體理事會通過"技術協(xié)調(diào)和標準化新方法"的決議，規(guī)定了消除內(nèi)部統(tǒng)一市場技術壁壘的原則。即:
從1985年起，凡涉及安全、健康、環(huán)境保護方面的商品，由歐洲議會統(tǒng)一立法，以指令的形式頒布，各國必須無條件地將此變?yōu)楸緡伞?/span>
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迄今為止，歐共體已頒布指令14個，他們是：
壓力容器；玩具安全；機械安全；電磁兼容；非自動衡器；活動的植入人體的醫(yī)療器械；燃器用具；個人防護設備；通訊終端設備；燃油或燃氣新型鍋爐；醫(yī)療器械；防爆電氣設備；電梯；移動式機械和起重設備；人員提升設備等。
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