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UKCA認證是什么-UKCA認證和CE認證有何區(qū)別
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UKCA認證（UK Conformity Assessed）是擬議的英國產(chǎn)品標記要求，投放到英國大不列顛地區(qū)（Great Britain，簡稱“GB”，包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，但不包括北愛爾蘭）的產(chǎn)品將代替歐盟CE標記要求。
目前CE標志法規(guī)和指令所覆蓋的大部分產(chǎn)品也將歸于UKCA標志所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。BSI是可提供UKCA標志服務(wù)的認證機構(gòu)(0086)，為了使您可以就下列產(chǎn)品合法的使用UKCA標志，我們可以與您共事以履行相關(guān)的符合性評定程序。
UKCA認證（UK Conformity Assessed）是擬議的英國產(chǎn)品標記要求，投放到英國大不列顛地區(qū)（Great Britain，簡稱“GB”，包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，但不包括北愛爾蘭）的產(chǎn)品將代替歐盟CE標記要求。
目前CE標志法規(guī)和指令所覆蓋的大部分產(chǎn)品也將歸于UKCA標志所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。BSI是可提供UKCA標志服務(wù)的認證機構(gòu)(0086)，為了使您可以就下列產(chǎn)品合法的使用UKCA標志，我們可以與您共事以履行相關(guān)的符合性評定程序。
什么時候必須申請UKCA認證？
英國政fu正在鼓勵企業(yè)在2023年1月1日之后盡快實施新的英國制度，如果滿足以下所有條件，則必須從2023年1月1日起立即對產(chǎn)品進行UKCA標記：
-它受到要求UKCA標記的立法的保護（請參見上文）
-它需要強制性的第三方合格評定（與自我聲明相反）
-產(chǎn)品的合格性評gu已由總部位于英國的合格性評gu機構(gòu)進行，并且合格性評gu文件尚未在2023年1月1日之前從英國機構(gòu)轉(zhuǎn)移到總部位于歐盟的機構(gòu)。
如果您的產(chǎn)品已通過英國zhi定機構(gòu)的CE標記和認證，情況就是如此。原因是在2023年1月1日之后，從該英國機構(gòu)獲得的證書將不再有效，因為英國已通知的機構(gòu)將不再受到歐盟的認可。
UKCA全稱United Kingdom Conformity Assessed，是英國脫歐后推出的新產(chǎn)品認證，進入英國市場的電子電氣產(chǎn)品需要通過英國法規(guī)下的標準測試，獲得UKCA認證證書，產(chǎn)品打上UKCA標志，以替代歐盟CE標志在英國市場的使用。
UKCA是英國合格認定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國政府公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案，3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)--貿(mào)易組織（WTO）的規(guī)則進行。
英國政府宣布推出新合格標志UKCA（代表已獲英國合格評定）。汽車、航空航天、醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療器械、化學(xué)品，以及受法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）等特定產(chǎn)品在英國脫歐后再在英國市場銷售時，將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標志。
UKCA執(zhí)行時間：
●2021年1月1日之前
投放英國市場的產(chǎn)品，可以繼續(xù)使用歐盟CE標志，無需做標志更新。
●2021年1月1日起
可以使用UKCA標志。
●2022年1月1日之前
為期一年的過渡期，市場仍可以使用CE標志，但需要逐步過渡。
●2022年1月1日起
英國將不承認CE標志，產(chǎn)品需要符合英國相關(guān)規(guī)則，帶UKCA標志，才可以在英國銷售。
UKCA開啟使用日期：
大家都知道，目前英國已經(jīng)脫歐了，正處于脫歐過渡期中，該過渡期將到2020年年底為止。根據(jù)英國政府9月1日的公告可知，自2021年1月1日開始，UKCA標志將正式開啟使用。大多數(shù)目前在CE標志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來如果要出口到英國市場（英格蘭，威爾士以及蘇格蘭），都必須加貼UKCA標志。
UKCA將作為英國市場產(chǎn)品強制準入標志。而對于大多數(shù)產(chǎn)品而言，CE標志在2022年1月1日之后將不再作為英國市場的準入標志。而所有相關(guān)產(chǎn)品均須符合”BS”開頭的英國標準�；谝陨瞎妫瑢τ诶^續(xù)出口產(chǎn)品到英國市場（英格蘭，威爾士以及蘇格蘭）企業(yè)需要盡快行動起來了！
UKCA法規(guī)與EU法規(guī)對比：
英國進口商需確保進入英國市場的產(chǎn)品具備符合性評估技術(shù)文檔、英國符合性聲明（UK DoC）、制造商符合性聲明DoC，產(chǎn)品上需標識英國進口商的公司名稱地址、聯(lián)系信息和UKCA標志。
A、符合性評估技術(shù)文檔應(yīng)使用英國指定的標準（BS標準）。
B、英國符合性聲明（UK DoC）應(yīng)羅列英國的法規(guī)。
C、加貼UKCA標志的產(chǎn)品須由制造商或其授權(quán)代表簽署英國符合性聲明（UK DoC）。
D、英國符合性聲明（UK DoC）所需的信息與歐盟符合性聲明（EU DoC）當前所需的信息基本相同。
E、技術(shù)文檔和符合性聲明DoC需在產(chǎn)品投放市場后保存10年。
現(xiàn)在產(chǎn)品出口英國認證方式：
1）對于目前持有公告機構(gòu)簽發(fā)CE證書的制造商，在2023年6月30日，可以繼續(xù)使用CE證書將產(chǎn)品出口到英國（UK）市場。在2023年6月30日之后，還可以繼續(xù)出口到英國的北愛爾蘭（NI）市場，而不再能出口到GB（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）市場。
所以，從2023年7月1日開始，原來需要通過公告機構(gòu)CE證書出口的醫(yī)療器械，要繼續(xù)出口到GB市場，需要取得獲認可的英國認證機構(gòu)簽發(fā)的UKCA的證書。
2）對于自我宣告類產(chǎn)品（依據(jù)MDD指令和IVDD指令），在2021年1月1日開始就可以按照UK MDR2002的要求來準備技術(shù)文件和相關(guān)支持性材料，以完成自我宣告，加貼CE標記。
3）也可以直接做UKCA認證。
UKCA認證如何辦理？
UKCA標志和CE標志一樣，都是由制造商負責(zé)確保產(chǎn)品符合法令規(guī)定的標準，并按照規(guī)定程序進行自我聲明后，在產(chǎn)品上做相應(yīng)的標志。制造商可以尋求有資質(zhì)的第三方實驗室的測試來證明產(chǎn)品符合相關(guān)標準，并出具符合性證明CoC，以此為基礎(chǔ)做制造商的自我聲明DoC。DoC上需要包含制造商名稱和地址，產(chǎn)品的型號等關(guān)鍵參數(shù)信息。
UKCA認證將代替目前歐盟實行的CE認證，絕大部分產(chǎn)品將納入到UKCA認證范圍中。在電器產(chǎn)品市場準入方面，繼續(xù)實行CE標志方案。一旦英國脫歐，現(xiàn)有的英國認證機構(gòu)將自動升級為UKCA NB機構(gòu)，并在英國版的NANDO數(shù)據(jù)庫（Notified and Designated Organisations）中列出，4位數(shù)的NB編號將不變，以便用于識別NB機構(gòu)認可的已經(jīng)在使用或在市場上流通的CE標記產(chǎn)品。英國在2019年初對其它歐盟NB機構(gòu)開始開放申請，得到授權(quán)才可為UKCA NB機構(gòu)，發(fā)放NB證書。
如何使用UKCA標志？
UKCA標志的合格評定程序與CE標志所要求的大致相同。標志的高度至少為5mm（除非相關(guān)法律規(guī)定了不同的小尺寸），而且標志清晰可見，自2023年1月1日起產(chǎn)品必須附著。
需要注意的有：
A、在英國指定一個授權(quán)代表或負責(zé)人，從2021年1月1日起，英國將不再承認在歐盟的授權(quán)代表和負責(zé)人。
B、UKCA標志有過渡性措施，2023年1月1日前，可以選擇將UKCA標志加貼在產(chǎn)品或隨附文件上。從2023年1月1日起，在大多數(shù)情況下，UKCA標志必須直接貼在產(chǎn)品上。
C、對于采用自我符合性聲明的方式來加貼CE標志的產(chǎn)品，允許采用同樣的方式來加貼UKCA標志。
D、既在英國，也在歐盟銷售的產(chǎn)品，在同時滿足英國和歐盟法規(guī)且互不遮擋的情況下，可以在產(chǎn)品上同時使用CE和UKCA標志。
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